México relanza su industria farmacéutica con 385 medicamentos genéricos

En un movimiento que podría redefinir el acceso a la salud en México, la presidenta Claudia Sheinbaum anunció este viernes un plan audaz para recuperar la soberanía farmacéutica del país. ¿Qué hay detrás de esta decisión y por qué ahora?

Durante su conferencia matutina, la mandataria reveló que en los próximos meses se liberarán aproximadamente 385 medicamentos genéricos, una medida que, según expertos consultados, podría reducir hasta un 40% los costos para el sistema de salud público. Pero, ¿cómo funcionará este mecanismo en la práctica?

“Las patentes son la clave”, explicó Sheinbaum con tono enfático. “Cuando expira una patente, cualquier laboratorio certificado puede producir el fármaco, siempre que cumpla con los estándares de calidad”. Sin embargo, fuentes internas del sector salud cuestionan si la infraestructura actual está preparada para este desafío.

La investigación revela un dato crucial: durante el sexenio de Felipe Calderón (2006-2012), se eliminó el requisito de tener plantas productivas en México para participar en licitaciones farmacéuticas. “Fue el principio del colapso”, afirmó un exfuncionario de Salud que pidió anonimato. Documentos oficiales muestran que entre 2008 y 2018, el 72% de los medicamentos del sector público se importaron.

El decreto recién emitido busca revertir esta tendencia, priorizando a empresas con capacidad productiva local. Pero persisten interrogantes: ¿Tendrán los laboratorios nacionales la capacidad técnica? ¿Cómo garantizarán la calidad? Testimonios de trabajadores de la industria advierten sobre posibles cuellos de botella en la producción.

Mientras el gobierno celebra esta medida como un triunfo para la autosuficiencia médica, analistas económicos señalan que el verdadero desafío será mantener el equilibrio entre precios accesibles y estándares internacionales de calidad. Lo que es innegable es que esta política marcará un antes y después en la historia farmacéutica de México.